| 本品房事前半个小时服用一粒，饭前服用效果最佳，不要吃油腻食物，20-30分钟之后起效，一般可以延长3-5倍的性交时间。一粒可以持续3-10天左右。
早泄是大脑性欲中心反应性过高所致，导致男性过早地射精。而大脑性欲中心存在着5—羟色胺和多巴胺之类的化学物质，它们能传导强烈的射精冲动，而达泊西汀能干扰上述化学物质，达到延迟射精时间的目的。
达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。
早泄（PE）是男子最常见的性功能障碍，2003年，世界卫生组织（WHO）第2届性功能障碍国际指导会议提出PE的多元定义是：“早泄是最小性刺激之前发生持久性的或反复性的射精；或者是插入阴道之后立刻射精，或者是在性交者不想射精之前发生，及性交者无法主动控制的射精。”
根据国际互联网对8860位男子进行调查的研究证明，各国的PE发生率相似，其中美国26％，德国24％，意大利26％。在此项国际研究中，PE对伴侣达到高潮的能力产生负面影响，没有PE的男子84％的伴侣通常能够达到性高潮，而有PE的男子这一数字降到53％。80％的PE男子都认为PE是他们本人或性伴侣的一个问题。所有的PE男子都无一例外地报告PE对他们的夫妻关系产生负面影响，使他们的性交满意度降低，性交次数减少，使丈夫有受挫感、自信心下降且伴侣也感到沮丧，降低了性生活的乐趣。
大多数PE研究人员采用阴道内射精潜伏时间(IELT)作为主要客观终点，IELT短于1分钟或2分钟在临床试验中作为PE的诊断标准正在被越来越多地使用。次要主观终点已经集中在病人/伴侣对性交满意的程度上、病人对主动控制射精的评价、以及其对性自信心变化的总的影响。
传统上将PE分成原发性与继发性两种类型。对于继发性或者情境性PE来说，行为治疗最有效。原发性PE显示生物性的病因学，通常应给予药物治疗。
早泄可能是因为性欲中心（中脑中控制性高潮和射精的区域）的反应性过高。脑内控制射精时间的性欲中心存在着5-羟色胺和多巴胺之类的神经递质，如果能用化学物质，如SSRIs来干扰它们，就可以延迟射精和性高潮的时间。达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，正在开发用于治疗PE。
在随机的166位病人（平均年龄23~64岁）中，130位完成了研究。用药前平均基线IELT是1.01分钟。60毫克剂量治疗后IELT是2.94分钟，100毫克剂量是3.20分钟，安慰剂为2.05分钟，差异明显。最常见的不良反应是恶心。因不良反应而中断治疗的10位病人有9人是接受100毫克治疗。
此项研究的结论是，采用达泊西汀为期两周的治疗在首次剂量时经IELT评价就能明显改善PE。根据IELT和对药物的耐受性，主办此次研究的强生制药公司选择60毫克作为他们正在进行的大规模研究剂量。
在所有的治疗药物类别中，已经确定SSRIs治疗PE的疗效最佳。较新的SSRIs制剂作用更迅速，半衰期更短，副作用发生率更低，显示出希望。美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。
新加坡联合早报对达泊西汀的报道：《美国成功研制防早泄药Dapoxetine》
华源医药网对达泊西汀的报道：《最新研究表明dapoxetine可以延迟射精时间》
环球时报人民网对达泊西汀的报道：《性交时间延长三四倍 药物效果持续十二周 治早泄药即将问世（新药亮相）》
【英文名称】Dapoxetine hydrochloride
【分 子 式】C21H23NO.HCl
【药代动力】本品口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低本品吸收速度、程度和作用的发生。本品在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物， 约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为2h。65岁以上老年男性、肝功能不全和肾功能严重损害病人，清除率降低。
【功 效】治疗男性早泄和勃起功能障碍，98%以上的人会自然提高勃起质量、勃起次数、勃起硬度，延长勃起时间，增加男女性爱高潮。
【用法用量】房事前20-30分钟口服，每次一粒，可不定日服用。空腹服用（尤其避免与高脂食物同服）效果更佳,使用前勿喝茶。(使用者在具有性刺激状态下使用效果才显著)。
【执行标准】NDC 1018-4224-68
【成 份】达泊西汀
【规 格】一瓶12粒，每粒0.6g
【保 质 期】36个月
【原 产 地】美国进口
【不良反应】达泊西汀总有效率为98%。其副作用主要是轻度头痛、恶心，不过这些副作用都是暂时的，很快会消失。高血压、心脏病患者可服用。
【不适宜人群】少年、儿童及孕妇
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